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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法
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中華人民共和國(guó)人類遺傳資源管理?xiàng)l例
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中華人民共和國(guó)藥品管理法2019版
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藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定2019版
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藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范2020版
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臺(tái)州市腫瘤醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簡(jiǎn)介
機(jī)構(gòu)簡(jiǎn)介 臺(tái)州市腫瘤醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu) 于2023年5月通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案(藥臨床機(jī)構(gòu)備字2023000066),備案專業(yè)為腫瘤專業(yè); 臺(tái)州市腫瘤醫(yī)院醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu) 于2023年6月通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備..
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